Zoeken
Menu
Groepen

Vaatmalformaties

Downsyndroom is een aangeboren aandoening. Jaarlijks worden er in Nederland ongeveer 250 baby’s met Downsyndroom geboren. Het wordt veroorzaakt door een 'extra' chromosoom. Chromosomen zitten in al onze lichaamscellen. down.jpg DownIlse.png Ze bevatten onze erfelijke eigenschappen. Normaal zitten in elke cel twee exemplaren van elk chromosoom. Iemand met Downsyndroom heeft van één bepaald chromosoom (chromosoom 21) geen twee, maar drie exemplaren in elke cel. Downsyndroom wordt daarom ook wel Trisomie 21 genoemd. Zeldzaam gaat het om een erfelijke vorm van Downsyndroom. Dit betekent dat er bij een volgende zwangerschap een verhoogd risico is dat het kind ook syndroom van Down heeft. Mensen met Downsyndroom hebben opvallende uiterlijke kenmerken. Ze hebben ook kans op bepaalde medische problemen. Ongeveer de helft van de kinderen heeft bijvoorbeeld een hartafwijking. Lichamelijk en verstandelijk ontwikkelen kinderen met Downsyndroom zich trager. Hoe kinderen met Downsyndroom zich ontwikkelen en hoe ernstig de gezondheidsproblemen zijn, verschilt van kind tot kind. De mogelijkheden die hen geboden worden in hun omgeving spelen een belangrijke rol bij de ontwikkeling. Op deze pagina vindt u meer informatie over het Syndroom van Down met speciale aandacht voor huidziekten bij het syndroom van Down. Het is zo dat sommige huidziekten vaker voorkomen bij mensen met het syndroom van Down. Soms wordt hier weinig aandacht aan besteed omdat er ook andere medische problemen spelen.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita

Wat is CMTC? Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC) is een zeldzame aandoening van de bloedvaten in de huid. Vanaf de geboorte is er op de huid een netvormig patroon te zien doordat de bloedvaatjes in de huid uitgezet zijn. De aandoening wordt ook wel syndroom van Lohuizen genoemd en lijkt vaker voor te komen bij […]

Lees verder
Valt onder: Vaatmalformaties

Wijnvlek

Wat is een wijnvlek? Een wijnvlek, ook naevus flammeus genoemd, is een aangeboren vaatafwijking in de huid. Ongeveer 0.1% tot 2% van de pasgeborenen heeft een wijnvlek, het is niet erfelijk. Een wijnvlek komt evenveel voor bij mannen/jongens als bij vrouwen/meisjes. Ontstaan De oorzaak van het ontstaan van de wijnvlek is onbekend. Er is wel een […]

Lees verder

Veneuze malformaties

Wat zijn veneuze malformaties? Een veneuze malformatie is een aangeboren afwijking van de aderen (venen). De wanden van de aderen zijn slapper waardoor de bloedvaten uitzetten. Het kan vergeleken worden met spataderen, behalve dat ze al bij de geboorte aanwezig zijn. Veneuze malformaties zijn de meest voorkomende afwijkingen van de vaten bij kinderen. Ze komen […]

Lees verder

Spider naevus

Wat is spider naevus? Een spider naevus, ookwel een spinnenkopje, is een goedaardige aandoening van de kleine vaatjes in de huid. Spider naevi komen veel voor, vooral bij kinderen en zwangere vrouwen. De medische naam voor een spider naevus is een naevus araneus. Ontstaan Komt door plaatselijke verwijding van een klein bloedvaatje in de huid. […]

Lees verder

Sturge-Weber syndroom

Wat is het Sturge-Weber syndroom? Het Sturge-Weber syndroom (SWS) is een aangeboren afwijking waarbij een patiënt een combinatie van verschijnselen heeft. Het meest kenmerkende verschijnsel is een wijnvlek in het gezicht. Daarnaast zijn er neurologische afwijkingen en andere symptomen zoals oogafwijkingen. In Nederland zijn er ongeveer 100 kinderen en volwassenen met het Sturge-Weber syndroom. Ontstaan […]

Lees verder
Valt onder: Vaatmalformaties

Ooievaarsbeet

Wat is een ooievaarsbeet? Een ooievaarsbeet is een aangeboren verwijding van fijne vaatjes in de huid. Ongeveer 30% van alle pasgeborenen heeft een ooievaarsbeet. De medische namen voor ooievaarsbeet zijn naevus van Unna en naevus teleangiectaticus. Bij pasgeborenen kunnen aardbeivlekken, wijnvlekken en een ooievaarsbeet erg op elkaar lijken. Het is belangrijk een onderscheid te maken […]

Lees verder
Valt onder: Vaatmalformaties

Syndroom van Klippel-Trenaunay

Wat is het syndroom van Klippel-Trenaunay? De medische term voor het Klippel-Trenaunay syndroom is angioosteohypertrofie-syndroom. Het is een zeldzame aangeboren aandoening. Het Klippel-Trenaunay syndroom heeft drie kenmerken, namelijk spataderen, wijnvlekken en afwijkende groei van weke delen of botten. Weke delen zijn weefsels die zich onder de huid, rondom de organen en botten of in de […]

Lees verder
Omhoog