Huidhuis gaat over huidaandoeningen en over de mens achter de huidaandoening. Maar ook over de mens die een bijdrage levert om de kwaliteit van leven van mensen met een huidaandoening te verbeteren.
Ervaringsdeskundigen, artsen, een verpleegkundig specialist, allen schreven zij een blog. Wil jij ook laten weten wat je bezig houdt, als mens met een huidaandoening of als huidprofessional? Deze kostbare bijdragen laten we graag zien. Wil jij een artikel of een blog schrijven? Of wil je wel, maar durf je niet goed? Stuur een bericht, voorzien van je naam, functie en mogelijk een foto naar info@huidhuis.nl. We laten je weten of en wanneer we je verhaal plaatsen, maar we willen je ook gerust helpen met schrijven!
Over de ernstige huidaandoening SSSS stelde voormalig redactrice Lisanne, samen met zorgprofessionals, ooit de informatiepagina op Huidhuis op. Toen kreeg haar eigen drie dagen oude baby blaartjes op zijn gezichtje. Het was alsof de huid ervan af was geschraapt. Een dag later lag hij met een infuus onder de lamp in het ziekenhuis, omringd door […]
Lees verder
Karin Veldman, geboren met Netherton Syndroom en voorzitter van Vereniging voor Ichthyosis Netwerken Opruimkriebels! Rond de jaarwisseling kreeg ik opruimkriebels. Eerst ging de kledingkast leeg, drie volle wasmanden kleding naar de kringloop. Mijn man had het al langer over mijn werkplek aan de keukentafel, dus dat was nummer twee op de lijst van aan te pakken objecten. […]
Lees verder
Karin Veldman, geboren met Netherton Syndroom en voorzitter Vereniging voor Ichthyosis Netwerken Gall en Gall riep in haar folder van deze week, dat dit de laatste Wilde Wijn Dagen waren. Zelf zit ik al weken in de Wilde Huid Dagen, gisteren was dag 41, dat geeft dus bijna zes weken op de kalender. Half juli […]
Lees verderStichting Huidhuis wordt gerund door vrijwilligers en is afhankelijk van giften en donaties. Zonder uw bijdrage kan Huidhuis niet voortbestaan.
